Biophytis obtient l’autorisation IND de la FDA pour une étude de phase 2 dans l’obésité

Biophytis a reçu l'autorisation Investigational New Drug (IND) de la FDA pour démarrer une étude clinique de phase 2 ciblant l'obésité avec BIO101. Cette étude vise à mesurer l'amélioration de la force musculaire des membres inférieurs et analysera également la mobilité et la composition corporelle des participants.

Le Professeur Marc-André Cornier, reconnu dans le domaine de l'obésité, sera l'investigateur principal de cette étude. Elle débutera aux États-Unis mi-2024 et pourrait s'étendre à l'Europe. Les résultats préliminaires sont attendus en 2025.

Stanislas Veillet, CEO de Biophytis, souligne l'importance de cette autorisation pour progresser dans ce domaine et attirer des partenaires. Le marché des traitements contre l'obésité est en forte croissance, représentant une opportunité majeure pour l'entreprise.