Emmecell achève le dosage final de la thérapie cellulaire dans le cadre d'un essai clinique américain sur l'œdème cornéen

Emmetrope Ophthalmics LLC, opérant sous le nom d'Emmecell, une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé l'achèvement de l'administration de la dose finale dans le cadre de son essai clinique américain pour EO2002, leur thérapie cellulaire innovante conçue pour le traitement de l'œdème cornéen. L’essai était randomisé, en double insu et multicentrique, testant à la fois la sécurité et l’efficacité de la thérapie.

EO2002 utilise la plateforme nanotechnologique unique d'administration de cellules magnétiques (MCD), offrant une méthode non chirurgicale qui pourrait éviter les risques associés à la transplantation cornéenne, qui est actuellement la seule option pour environ 10 % des patients atteints d'œdème cornéen présentant des symptômes graves.

La société prévoit les premiers résultats de l'essai au cours du second semestre 2024, avec des plans pour une étude pivot de phase 3 d'ici début 2025. Sumit Garg, MD, président du conseil consultatif d'Emmecell Cornea, a souligné le rôle de l'étude dans le traitement potentiel du dysfonctionnement endothélial cornéen. de manière non chirurgicale sur un large spectre d’intensité de l’œdème cornéen.

Noelia Kunzevitzky, PhD, COO d'Emmecell, a exprimé sa gratitude envers tous les partenaires impliqués, soulignant l'effort collectif visant à faire progresser cette thérapie non chirurgicale visant à lutter à l'échelle mondiale contre la cécité cornéenne. Emmecell s'est également associée à Eversight, une banque mondiale d'yeux à but non lucratif réputée, renforçant ainsi son engagement dans la lutte contre la cécité grâce à des thérapies cellulaires avancées comme EO2002.