FSD Pharma annonce les résultats positifs de l'étude de phase 1 pour le Lucid-21-302 lors du forum ACTRIMS 2024

FSD Pharma Inc., une société biopharmaceutique, a participé au forum 2024 du Comité américain pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ACTRIMS), où elle a présenté les résultats positifs de la première étude de phase 1 chez l'homme sur Lucid-21-302 ( Lucid-MS), un traitement proposé pour la sclérose en plaques (SEP). L'étude clinique de phase 1 visait à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du Lucid-21-302 chez des volontaires sains, démontrant des résultats prometteurs. Selon les résultats, Lucid-21-302 a été bien toléré dans la plage de doses de 50 à 300 mg sans aucun événement indésirable grave signalé, présentant un profil prometteur pour un développement ultérieur.

Lucid-21-302, un composé neuroprotecteur non immunomodulateur, possède un mécanisme unique visant à prévenir la démyélinisation associée à la SEP et à d'autres maladies neurodégénératives. Des modèles précliniques ont montré son potentiel dans la prévention de la démyélinisation et la protection des gaines de myéline. Le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques de FSD Pharma, a exprimé son optimisme quant au développement clinique du Lucid-21-302, soulignant son potentiel pour faire progresser les traitements contre la SEP.

Cette annonce constitue un développement positif pour FSD Pharma, reflétant son engagement continu dans la lutte contre les troubles neurodégénératifs et métaboliques. La présentation à ACTRIMS, la plus grande conférence sur la recherche sur la SP en Amérique du Nord, souligne l'importance de la recherche de l'entreprise dans un contexte mondial.