Galimedix Therapeutics lance une étude de phase 1 avec le GAL-101 oral

Galimedix Therapeutics, une société de biotechnologie, a annoncé le lancement d'une étude de phase 1 pour sa petite molécule orale, GAL-101. Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de GAL-101 en doses uniques et multiples croissantes chez des volontaires sains. La société prévoit d'explorer le potentiel du médicament pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, de la dégénérescence maculaire sèche liée à l'âge (DMLA) et du glaucome.

L'étude inclura jusqu'à 72 participants selon différents schémas posologiques, avec un objectif total de recrutement de 120 sujets. La capacité du GAL-101 à traverser la barrière hémato-encéphalique sera examinée, ainsi que d'autres paramètres. Le GAL-101 est reconnu pour cibler les monomères bêta-amyloïdes mal repliés, empêchant ainsi les agrégats nocifs.

Des études antérieures sur les gouttes ophtalmiques GAL-101 ont montré des résultats prometteurs en termes de sécurité et d'efficacité, en particulier dans les modèles neurodégénératifs. La société devrait bientôt lancer une étude de phase 2 sur les gouttes ophtalmiques GAL-101 pour la DMLA sèche.