L'étude Belhaven Biopharma montre des résultats prometteurs pour l'administration nasale d'épinéphrine

Belhaven Biopharma, leader dans le domaine des produits nasaux en poudre sèche à usage d'urgence, a annoncé les résultats prometteurs de sa dernière étude non clinique. Présentée au Respiratory Drug Delivery (RDD) 2024, l’étude Nasdepi Canine a comparé la pharmacocinétique de l’épinéphrine nasale en poudre sèche à celle de l’auto-injecteur traditionnel.

L'étude suggère que la nouvelle solution nasale permet un traitement plus rapide et plus efficace de l'anaphylaxie résultant d'allergies graves. « L'administration intranasale d'épinéphrine en poudre sèche permet d'agir plus rapidement que l'auto-injecteur approuvé par la FDA », a déclaré Scott Lyman, PDG de Belhaven Biopharma.

Menée en collaboration avec Lovelace Biomedical, l'étude a mis en évidence plusieurs avantages de la méthode d'administration nasale, notamment une efficacité rapide, une exposition accrue aux médicaments et un potentiel d'amélioration de l'observance des patients. L'administration intranasale a permis d'atteindre des concentrations plasmatiques maximales en 5 minutes, ce qui est nettement plus rapide que les méthodes traditionnelles.

La recherche a impliqué quatre chiennes beagle et comprenait diverses collectes d’échantillons de plasma pour mesurer les concentrations d’épinéphrine. Les principales conclusions indiquent non seulement une administration plus rapide, mais également une durée de concentration efficace plus longue que celle des auto-injecteurs.

Suite à ces résultats prometteurs, des recherches plus approfondies sur l'efficacité et la sécurité de l'épinéphrine en poudre sèche nasale pour le traitement de l'anaphylaxie sont attendues. Une récente étude clinique pilote menée auprès de sujets humains en bonne santé confirme également ces résultats.