Moderna annonce des données positives d'efficacité de phase 3 pour l'ARNm-1283, le vaccin COVID-19 de nouvelle génération de la société

Moderna, Inc. (NASDAQ : MRNA) a annoncé que son essai de phase 3 sur l'ARNm-1283, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération, a atteint son principal critère d'évaluation d'efficacité. L’essai a montré que l’ARNm-1283 démontrait une efficacité vaccinale non inférieure contre le COVID-19 par rapport à Spikevax® chez les participants âgés de 12 ans et plus.

Notamment, une efficacité plus élevée a été observée pour l’ARNm-1283 par rapport à Spikevax chez les adultes âgés de 18 ans et plus. Une tendance constante a également été observée chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Des résultats intermédiaires positifs d’immunogénicité pour l’ARNm-1283 ont déjà été rapportés.

L’étude a porté sur environ 11 400 individus, dont la moitié a reçu une dose de 10 μg d’ARNm-1283 et l’autre moitié une dose de 50 μg d’ARNm-1273 (Spikevax). Les données sur l’efficacité du vaccin concordent avec les découvertes antérieures montrant des réponses en anticorps neutralisants plus élevées contre Omicron BA.4/5 et le SARS-CoV-2 ancestral dans l’ARNm-1283.

Moderna prévoit de présenter les données cliniques de phase 3 lors d'une prochaine conférence et de les soumettre pour publication. La société collaborera également avec les régulateurs pour les prochaines étapes du programme.