La FDA américaine accorde à NanoViricides (NV-387) la désignation de « médicament contre les maladies pédiatriques rares » pour la rougeole.

NanoViricides, société spécialisée dans le développement d'antiviraux à large spectre, a annoncé que son médicament NV-387 a reçu la désignation de « médicament contre les maladies pédiatriques rares » de la FDA américaine pour le traitement de la rougeole. Cette désignation pourrait permettre à NanoViricides d'obtenir un bon d'examen prioritaire (PRV) si le médicament remplit toutes les conditions requises pour une demande d'autorisation de mise sur le marché réussie.

Cette avancée offre à NanoViricides la possibilité d'accélérer l'examen d'autres demandes d'autorisation de mise sur le marché de médicaments, ou de vendre le PRV à une autre entreprise, générant ainsi potentiellement des revenus importants. Des bons de ce type ont déjà été vendus pour des montants atteignant 195 millions de dollars.

Le composé NV-387 de NanoViricides a démontré une forte activité in vivo contre le virus de la rougeole lors d'études animales. L'absence de traitement homologué contre la rougeole souligne l'importance de cette avancée. L'augmentation des cas de rougeole à l'échelle mondiale accentue encore la nécessité de disposer de traitements efficaces.