NanoViricides est sur le point d'achever la conception de l'essai adaptatif pour le médicament MPox NV-387

NanoViricides, Inc. finalise un protocole d'essai clinique adaptatif pour le NV-387. Ce nouveau médicament vise à traiter les infections à MPox Clade Ia et Ib. La conception inclut la sécurité du dosage, l'innocuité du médicament et l'efficacité antivirale. L'essai portera sur environ 80 patients, marquant une étape cruciale vers une demande d'essai clinique.

L'essai clinique, organisé en deux phases, se déroulera d'abord en République démocratique du Congo. Les premiers résultats de la phase IIa détermineront la posologie de la phase IIb. En cas de succès, le NV-387 pourrait devenir le premier médicament efficace testé chez l'homme contre un orthopoxvirus. Cette formulation de gommes orales convient aux patients présentant des difficultés alimentaires dues à des lésions.

Aucun médicament actuellement approuvé ne traite efficacement la MPox. Le succès du NV-387 pourrait conduire à l'obtention de la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine, ce qui permettrait d'obtenir des autorisations réglementaires à l'échelle mondiale. L'essai comprend également des comparaisons expérimentales avec les pratiques de santé standard, soulignant l'efficacité et l'ingéniosité de sa conception.