Nicox : Résultats positifs pour NCX 470 dans l'étude Denali

Nicox SA, spécialisée en ophtalmologie, annonce que NCX 470 a démontré une efficacité soutenue jusqu'à 12 mois dans l'étude clinique Phase 3 Denali, sans effets indésirables nouveaux. Les analyses confirment une réduction robuste de la pression intraoculaire, en ligne avec l'étude Mont Blanc. Le dépôt de demandes d'autorisation pour les États-Unis et la Chine est en préparation, attendu au premier semestre 2026.

Denali, mené sur 696 patients, a évalué NCX 470 comparé au latanoprost. Le programme clinique pour le Japon a débuté, financé par Kowa. Nicox prévoit de présenter ces résultats lors de congrès d'ophtalmologie. La compagnie cotée sur Euronext Paris prévoit une progression stratégique sur les marchés américains et asiatiques.