Nyxoah reçoit l'approbation de la FDA et publie ses résultats du deuxième trimestre 2025

Nyxoah SA, société de technologie médicale, a obtenu l'approbation de la FDA pour son système Genio®, dont le lancement commercial est prévu aux États-Unis. Il s'agit d'une étape importante pour l'entreprise, qui met en avant son approche innovante du traitement de l'apnée obstructive du sommeil (AOS) par neuromodulation. Le système Genio se distingue comme la première thérapie de neurostimulation bilatérale du muscle hypoglosse aux États-Unis, mettant en avant sa conception et son efficacité uniques.

Sur le plan financier, Nyxoah a enregistré un chiffre d'affaires de 1,3 million d'euros au deuxième trimestre 2025, en hausse par rapport aux 0,8 million d'euros de 2024, soit une croissance de 74 %. Malgré cela, la société a enregistré une perte d'exploitation de 19,9 millions d'euros, imputable à l'augmentation des dépenses de recherche, de développement et d'activités commerciales. Les réserves de trésorerie de Nyxoah ont diminué pour s'établir à 43 millions d'euros au 30 juin 2025.

Les progrès récents de l’entreprise soulignent son engagement à étendre sa présence et ses solutions dans le secteur de la santé.