Le Brivekimig de Sanofi s'avère prometteur dans le traitement de l'hidradénite suppurée

Le brivekimig de Sanofi a obtenu des résultats positifs lors d'une étude de phase IIa pour le traitement de l'hidradénite suppurée (HS). Cette étude a démontré des améliorations significatives chez des patients n'ayant jamais reçu de traitements biologiques. Le brivekimig, un Nanobody® à double cible inhibiteur du TNF et de l'OX40L, a été testé dans le cadre d'un essai en double aveugle contrôlé par placebo. Les résultats ont montré un taux de réponse HiSCR50 de 67 % contre 37 % avec le placebo à la semaine 16. Les critères d'évaluation secondaires, dont HiSCR75 et HiSCR90, étaient également en faveur du brivekimig. Malgré le statut expérimental du brivekimig, Sanofi s'engage à explorer plus avant son impact sur l'inflammation et les symptômes de l'HS. Les résultats de l'étude seront présentés au congrès EADV 2025 à Paris.