Sonnet BioTherapeutics passe à la phase 2 de son essai clinique pour le traitement de la neuropathie

Sonnet BioTherapeutics, Inc. a annoncé l'achèvement réussi de la partie Phase 1b de son étude de Phase 1b/2a, permettant la progression vers la Phase 2 pour son candidat SON-080 dans le traitement de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN). Le Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l'étude a examiné la sécurité et la tolérabilité du SON-080, le trouvant cohérent avec les données d'études précédentes sur les candidats IL-6. L’objectif de sécurité de la phase 1b a ainsi été atteint.

L'essai, mené en Australie, teste la sécurité d'une nouvelle version de l'interleukine-6 humaine recombinante (rhIL-6) avant de faire progresser son développement. Les résultats positifs de cette phase signalent un potentiel pour le traitement des neuropathies périphériques, une condition avec d'importants besoins non satisfaits. Les premières réactions au SON-080 étaient gérables et tous les événements indésirables se sont révélés transitoires et réversibles. Sur la base de ces observations, des plans sont actuellement en préparation pour lancer un essai de phase 2 sur la neuropathie périphérique diabétique (DPN) suite à d'éventuels accords de partenariat.

Le Dr Pankaj Mohan, fondateur et PDG de Sonnet, a souligné l'importance de l'essai dans l'exploration des effets neuroprotecteurs et neuro-régénératifs du SON-080. L'opportunité de marché plus large du DPN a suscité un intérêt considérable, ce qui a incité la société à lui accorder la priorité pour le développement de la phase 2. Le succès de la phase 1b ouvre la voie à des recherches plus approfondies sur l'efficacité thérapeutique du SON-080 dans un contexte plus large de neuropathie.