Viromed Medical AG demande l'approbation de PulmoPlas®

Viromed Medical AG a entamé la procédure d'homologation de son nouveau produit, PulmoPlas®, auprès de l'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM). Cette étape s'inscrit dans le cadre du projet de l'entreprise visant à proposer un nouveau traitement pour les maladies respiratoires graves, notamment la pneumonie sous ventilation assistée (PAV).

PulmoPlas® utilise la technologie du plasma froid, ce qui en fait une approche innovante contre la résistance aux antimicrobiens. Uwe Perbandt, PDG, souligne son impact potentiel sur les défis médicaux, qualifiant le processus d'approbation comme essentiel pour Viromed et les efforts de lutte contre la résistance aux agents pathogènes.

Cette autorisation s'appuie sur des études menées par la Faculté de médecine de Hanovre et le Centre Helmholtz de recherche sur les infections. Viromed souhaite également obtenir une autorisation spéciale afin d'accélérer la mise à disposition de PulmoPlas®.

Des études récentes sur le traitement des PAVM par PulmoPlas® en soins intensifs soutiennent cette initiative. Plus d'informations sont disponibles sur le site web de Viromed.