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REGULATED PRESS RELEASE
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA américaine pour son système d’antibiogramme VITEK® REVEAL™. Une avancée majeure pour le diagnostic des sepsis et la lutte contre l'antibiorésistance -
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REGULATED PRESS RELEASE
Mai 2024 - Déclaration sur le nombre d'actions composant le capital social et sur le nombre de droits de vote correspondant
Communiqué de presse sur les droits de vote et actions de bioMérieux, société au capital de 12 029 370 euros. Informations mensuelles conformes à la réglementation financière en vigueur -
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REGULATED PRESS RELEASE
bioMérieux receives FDA 510(k) clearance of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), an innovative test to improve the assessment of patients with mild traumatic brain injury
bioMérieux receives FDA 510(k) clearance of VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1), a serum-based test to support the assessment of patients with mild traumatic brain injury, improving patient outcomes. The test uses biomarkers to predict absence of acute intracranial lesions
