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Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Le Teizeild de Sanofi reçoit l'approbation du CHMP pour retarder l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 chez les patients de stade 2. Première thérapie de fond potentielle dans l'UE -
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Press Release: ACAAI: Sanofi and Regeneron’s Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review
Sanofi and Regeneron announce positive results from Dupixent pivotal study in allergic fungal rhinosinusitis, with sBLA accepted for FDA priority review -
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Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique..
L'étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint ses critères principaux et secondaires pour la rhinosinusite fongique allergique, avec une demande d'examen prioritaire par la FDA. Les résultats sont présentés au congrès annuel 2025 de l'ACAAI
