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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa aux États-Unis : premier anti-CD38, en association avec un traitement conventionnel, pour les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (...)
La FDA approuve le Sarclisa aux États-Unis en association avec un traitement conventionnel pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation. Sanofi comble un vide thérapeutique important -
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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois. Recommandation basée sur une étude de phase III démontrant son efficacité -
PRESS RELEASE
Press Release: Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old
Dupixent recommended for EU approval by the CHMP to treat eosinophilic esophagitis in children as young as 1 year old based on positive phase 3 study results. Dupixent would be the first medicine indicated for EoE in this age group -
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PRESS RELEASE
Press Release: Tolebrutinib demonstrated a 31% delay in time to onset of confirmed disability progression in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis phase 3 study
Study shows tolebrutinib delays disability progression in non-relapsing secondary progressive MS by 31%; global regulatory submissions in H2 2024. ECTRIMS 2024 data presented
