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PRESS RELEASE
Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique..
L'étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint ses critères principaux et secondaires pour la rhinosinusite fongique allergique, avec une demande d'examen prioritaire par la FDA. Les résultats sont présentés au congrès annuel 2025 de l'ACAAI -
PRESS RELEASE
Press Release: ACAAI: Sanofi and Regeneron’s Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review
Sanofi and Regeneron announce positive results from Dupixent pivotal study in allergic fungal rhinosinusitis, with sBLA accepted for FDA priority review -
PRESS RELEASE
Press release: Q3: continued sales and earnings progress
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PRESS RELEASE
Press Release: Sanofi’s Tzield accepted for expedited review in the US for stage 3 type 1 diabetes through FDA Commissioner's National Priority Voucher pilot program
Sanofi's Tzield accepted for expedited review by FDA under National Priority Voucher pilot program to delay progression of stage 3 type 1 diabetes. Breakthrough therapy with significant unmet medical need addressed -
PRESS RELEASE
Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA
La FDA accepte l'examen de Tzield pour le diabète de type 1 de stade 3 aux États-Unis dans le cadre du programme piloté du voucher national de priorité du Commissaire, offrant un potentiel de traitement novateur -
